Description
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1. Nom du médicament
Arimidex® 1 mg comprimés pelliculés
2. Composition qualitative et quantitative
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg d’anastrozole.
Excipients à effet connu
Chaque comprimé pelliculé contient 93 mg de lactose monohydraté (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir section 6.1.
3. Forme pharmaceutique
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, d’environ 6,1 mm, portant l’inscription “A” sur une face et “Adx1” sur l’autre.
Groupe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques, code ATC : L02B G03
Mécanisme d’action et effets pharmacodynamiques
L’Arimidex est un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase puissant et hautement sélectif. Chez les femmes ménopausées, l’estradiol provient principalement de la conversion de l’androstènedione en estrone par le complexe enzymatique de l’aromatase dans les tissus périphériques. L’estrone est ensuite converti en estradiol. Il a été démontré que la réduction des taux d’estradiol circulant avait un effet bénéfique chez les femmes atteintes d’un cancer du sein. Chez les femmes ménopausées, Arimidex, à une dose quotidienne de 1 mg, a entraîné une suppression de l’estradiol supérieure à 80 % en utilisant un test très sensible.
Arimidex ne possède pas d’activité progestative, androgénique ou œstrogénique.
Des doses quotidiennes d’Arimidex allant jusqu’à 10 mg n’ont aucun effet sur la sécrétion de cortisol ou d’aldostérone, mesurée avant ou après un test standard de provocation à l’hormone adrénocorticotrophique (ACTH). Des suppléments de corticoïdes ne sont donc pas nécessaires.
Efficacité et sécurité cliniques
Cancer du sein avancé
Traitement de première intention chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé
Deux études cliniques contrôlées en double aveugle de conception similaire (étude 1033IL/0030 et étude 1033IL/0027) ont été menées pour évaluer l’efficacité d’Arimidex par rapport au tamoxifène en traitement de première intention du cancer du sein localement avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux positifs ou inconnus chez les femmes ménopausées
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